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始浅谈：“第一例病人的病症表现已经不叫明显了，这是一种由于基因缺陷导致的人体内缺乏isozmy酶所引起的病症，目前来说，对于缺乏isozmy酶这种情况，我们还没有找到一种彻底的治疗方法，从现在这个病人表现出来的病症来看，在智力方面的影响尚不明显，比较传统保守的治疗方法，我认为依旧是针对临床表现出来的病症进行对症治疗。”

    “当然，各位专家如果有其他更好的想法，也可以交流交流。”话末，黄医生又礼貌的加了一句。

    这时，另一位相关专家李医生开口道：“黄医生说的这种对症治疗方法，当然是比较安全且常用的，但是我在想，既然我们这一次的医疗计划就是为了治愈罕见病，那么仅用之前的医疗手段进行治疗，似乎有点失去这一次专家会诊的意义了。”

    “我赞同李医生的观点。”又一位医生出言：“而且我们一直在说，这样的对症治疗其实治标不治本，我们无法确定在缺乏isozmy酶的情况下，之后是否还会出现其他的病症……”

    “其实针对这一类罕见病，我们医院也一直在做研究，目前我们考虑的一种方向，是通过人工体外合成相应的isozmy酶，再利用一定的技术注入人体，并使其发挥作用。”刘医生提出了全新思路。

    “这的确是个方法，但问题是如何让人体准确吸收isozmy酶，并且使其发生作用，以现有的医疗技术似乎还没法克服这一点。”

    陈医生这话一出，现场不少医生皱起了眉。

    讨论有些陷入僵持。

    宁夏手指轻点着面前的资料，认真将众人的话听完。

    略作思索，宁夏